醫(yī)療器械包裝必須允許對其內(nèi)容物進(jìn)行滅菌，然后必須保持無菌直到使用之時，同時以最佳方式平衡包裝開發(fā)過程中的眾多考慮因素。類型包括滅菌袋子、外包裝、托盤和泡罩，蓋材等，包括各種材料，有些是柔性的，有些是硬性的。
中科檢測開展醫(yī)療器械包裝材料檢測服務(wù)，檢測報告具有CMA資質(zhì)。

1. 外觀指標(biāo)：外觀、長度偏差、寬度偏差、厚度偏差
2. 物理性能：縱向/橫向拉伸強(qiáng)度、縱向/橫向斷裂伸長率、透氣性、疏水性、抗張強(qiáng)度、柔軟性、孔徑、抗擺錘沖擊、針孔試驗(yàn)
3. 微生物負(fù)載：需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母計數(shù)、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、綠膿桿菌

YY/T 0698.1-2011  最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第1部分：吸塑包裝共擠塑料膜 要求和試驗(yàn)方法
YY/T 0698.2-2022  最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第2部分：滅菌包裹材料 要求和試驗(yàn)方法
YY/T 0698.3-2009  最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第3部分：紙袋（YY/T 0698.4所規(guī)定）、組合帶和卷材（YY/T 0698.5所規(guī)定）生產(chǎn)用紙 要求和試驗(yàn)方法
YY/T 0698.4-2009  最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第4部分：紙袋 要求和試驗(yàn)方法
YY/T 0698.5-2009  最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第5部分：透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材 要求和試驗(yàn)方法
YY/T 0698.6-2009  最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第6部分：用于低溫滅菌過程或輻射滅菌的無菌屏障系統(tǒng)生產(chǎn)用紙 要求和試驗(yàn)方法
YY/T 0698.7-2009  最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第7部分：環(huán)氧乙烷或輻射滅菌屏障系統(tǒng)生產(chǎn)用可密封涂膠紙 要求和試驗(yàn)方法
YY/T 0698.8-2009  最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第8部分：蒸汽滅菌器用重復(fù)性使用滅菌容器 要求和試驗(yàn)方法
YY/T 0698.9-2009  最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第9部分：可密封組合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用無涂膠聚烯烴非織造布材料 要求和試驗(yàn)方法
YY/T 0698.10-2009  最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第10部分：可密封組合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用涂膠聚烯烴非織造布材料 要求和試驗(yàn)方法

1.擁有眾多先進(jìn)儀器設(shè)備并通過CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)可，測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，檢測報告具有國際公信力。

2.科學(xué)的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)，保障每個服務(wù)環(huán)節(jié)的高效運(yùn)轉(zhuǎn)。

3.技術(shù)專家團(tuán)隊實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富，可提供專業(yè)、迅速、全面的一站式服務(wù)。

4.服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全球，眾多一線品牌指定合作實(shí)驗(yàn)室。

產(chǎn)品質(zhì)控：國內(nèi)外市場銷售，資質(zhì)認(rèn)證等等；

電商品控：產(chǎn)品進(jìn)入超市或賣場，網(wǎng)站商城等；

貿(mào)易活動：政府部門、事業(yè)單位招投標(biāo)、申請補(bǔ)助等；

工廠評估：工商抽檢或市場監(jiān)督等；

業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場檢測→編制檢測報告→內(nèi)部評審→評審并修改→提交報告